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PMDA は医薬品原薬製造業者に対する国際的なGMP 調査合理化

PIC/S GMP Annex 3 放射性医薬品の製造

PIC/S GMPの施行に向けた新たな取り組み - Thermo Fisher Scientific

第7章 3極GMPをふまえた環境微生物とモニタリング

3極GMPに対応した設備適格性評価と 保守・点検管理

PDF版大阪府におけるGMP指摘事項ノート

3極GMP/局方における 無菌性保証と査察対応

QTP

平成27年度事業報告書

バンプライダー適合表
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